바이오·제약
- 건국대-조선대 연구팀, 새로운 항균 펩타이드 개발…감염병과 패혈증 치료제의 가능성 제시
- 안정미 기자 2024.11.07
- 건국대학교 KU융합과학기술원 김양미 교수(시스템생명공학과) 연구팀과 조선대학교 신송엽 교수(의과대) 연구팀이 강력한 항균 활성을 가진 새로운 항균 펩타이드 HVF18-a3-d를 개발했다. 해당 연구 결과는 의약 화학 분야 상위 4.9 ...
- 뉴로보 파마슈티컬스, MASH 치료제 'DA-1241' 글로벌 임상 2상 파트1·파트2 마지막 환자 투약 완료
- 정민수 기자 2024.11.05
- 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 MASH (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘ ...
- GC녹십자, 미국 산필리포 커뮤니티 콘퍼런스서 혁신 신약 임상 소개
- 안정미 기자 2024.11.01
- GC녹십자는 지난 29~30일 ‘산필리포 커뮤니티 콘퍼런스 어드밴스 2024(ADVANCE 2024, Sanfilippo Community Conference)’에 파트너 스폰서로 참석해 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 ...
- 건국대 전봉현 교수팀, '금속 나노입자 통한 다중 암 신속 진단 시스템'…국제 저명 학술지에 게재
- 안정미 기자 2024.10.31
- 건국대학교 KU융합과학기술원 전봉현 교수(시스템생명공학과) 연구팀이 하버드 의과대학의 Luke P. Lee 교수와 함께 개발한 ‘금속 나노입자를 통한 다중 암 신속 진단 시스템’에 관한 논문이 국제 저명 학술지인 ‘Nano Conve ...
- 간기능 개선제 UDCA…코로나19 감염 위험 20%, 중증도 진행 33% 낮춰
- 안정미 기자 2024.10.30
- 우루사 등 간 기능 개선제의 대표적인 성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)의 코로나19 예방 효과를 입증한 국내 연구 결과가 SCI급 학술지에 발표돼, UDCA가 새로운 코로나19 예방의 보조옵션으로 주목받고 있다.동아대학교병원 소화기내 ...
- GC녹십자-노벨티노빌리티, 지도모양위축증 치료제 공동연구개발 협력
- 송하훈 기자 2024.10.28
- GC녹십자는 지난 25일 경기도 용인에 위치한 본사에서 항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티와 지도모양위축증(GA, Geographic Atrophy) 치료제 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.노인 실명의 가장 대 ...
- 메드믹스, 광선조사기 '스마트룩스'…브라질 식의약품감시국 인증 획득
- 안정미 기자 2024.10.24
- PBMT(PhotoBioModulation Therapy) 전문회사 메드믹스는 자사의 광선조사기 ‘스마트룩스(SMARTLUX)’가 브라질 식의약품감시국(ANVISA) 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.ANVISA는 남미 최대 의료기기 ...
- 동아ST, 2024 한국IR대상에서 'IR우수기업' 선정
- 송하훈 기자 2024.10.18
- 동아에스티는 17일 서울 여의도 한국거래소에서 개최된 ‘2024 한국IR대상’ 시상식에서 ‘IR우수기업’으로 선정됐다고 밝혔다.한국IR대상은 IR활동을 활성화시키고 올바른 IR문화 정착을 도모하기 위해 한국IR협의회가 매년 제정 및 ...
- LG화학, 기능성 화장품 신원료 개발로 친환경 화장품 시장 공략
- 안정미 기자 2024.10.18
- LG화학이 식물성 오일에서 유래한 친환경 원료로 화장품 시장을 공략한다.LG화학은 17일, 100% 바이오 기반의 3HP(3-Hydroxypropionic acid: 3-하이드록시프로피온산)를 기능성 화장품 원료로 최초 적용하고 관련 ...
- 대웅제약, 펙수클루 한·중 임상 3상 통합 분석…PPI보다 증상완화율 71% 높아
- 정민수 기자 2024.10.17
- 대웅제약이 위식도역류질환 치료 신약 펙수클루의 우수성을 통계적으로 입증한 연구 결과가 유럽 소화기 전문의들의 이목을 끌었다.대웅제약은 한국과 중국의 미란성 위식도역류질환 환자 513명을 분석한 결과 대웅제약의 ‘펙수클루’가 대조군 에 ...
- 건일제약, 소아 불면증 치료제 '슬리나이토 미니서방정' 적응증 확대 돌입
- 안정미 기자 2024.10.16
- 건일제약은 지난 9월 발매된 소아용 불면증 치료제 ‘슬리나이토(Slenyto®) 미니서방정’이 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 신경유전학적장애(NGD)를 가진 아동의 불면증 치료를 포함한 기존 적응증 확대 권 ...
- 건국대 연구팀, 저분자 유기반도체와 절연체 블렌드에서 분자 구조에 따른 최적 용액공정 조건 규명
- 송하훈 기자 2024.10.16
- 건국대학교 이위형 교수(화학공학부, 교신저자)팀, 이훈경 교수(물리학과, 교신저자)팀, 노스웨스턴대 이정훈 박사(재료공학과, 제1저자)가 저분자 유기반도체와 폴리머 블렌드 시스템에서 분자 구조에 따른 최적의 용액공정 조건이 존재함을 ...
- 에스티젠바이오, 송도바이오공장 미국 FDA cGMP 승인 획득
- 안정미 기자 2024.10.15
- 에스티젠바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DMB-3115 BLA(Biologics License Application) 허가 및 판매 승인을 받아 송도바이오공장 DS (Drug Substance, 원료의약품)와 PFS (Pre ...
- 대웅제약 엔블로, 에콰도르서 품목허가 획득…글로벌 공략 시작
- 송하훈 기자 2024.10.14
- 대웅제약 국산 36호 신약 당뇨병 치료제 ‘엔블로’의 글로벌 공략이 시작됐다.대웅제약은 당뇨병 국산 신약 ‘엔블로(성분명: 이나보글리플로진)’가 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)로부터 9월 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. ...
- 동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'…미국 FDA 품목허가 획득
- 안정미 기자 2024.10.12
- 동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝 ...
- 동국씨엠, 세계 최초 친환경 컬러강판 보호필름 'DK-BDF' 개발
- 안정미 기자 2024.10.11
- 동국제강그룹 냉연도금·컬러 전문 회사 동국씨엠이 자연 상태에서 무해 물질로 분해되는 친환경 컬러강판 보호필름 ‘DK-BDF (Dongkuk-Biodegradable Film)’을 세계 최초로 개발했다.동국씨엠은 ‘DK컬러 비전 203 ...
- 닥터프레소, 우울증 조기 진단 관련 연구 국제 학술지 게재
- 안정미 기자 2024.10.08
- 닥터프레소는 사용자가 작성한 일기 텍스트 데이터를 활용해 우울증을 감지하는 새로운 AI 기술을 개발했다고 밝혔다.이번 연구는 전 세계적으로 증가하는 우울증의 조기 진단과 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 제시하고 있다. 해당 연구는 ...
- 압타머사이언스, 미국 혈액학회 연례학술대회에서 항암제 연구성과 밝혀
- 정민수 기자 2024.10.07
- 압타머 신약 개발기업 압타머사이언스가 혈액암을 대상으로 ApDC® (압타머-약물 접합체) 기술력을 보여주는 연구 데이터를 확보했다고 밝혔다.현재 혈액암 치료제로 다케다와 화이자가 공동 개발한 ADC (항체-약물 접합체)인 애드세트리스 ...
- 동아ST, 2024년 1분기 실적 발표…ETC 부문, 해외사업 부문 매출 증가
- 장형익 기자 2024.10.02
- 동아에스티 2024년 1분기 실적은 ETC 부문, 해외사업 부문이 성장하며 매출이 증가, 영업이익은 R&D 비용 증가로 감소했다.매출액은 전년 동기 대비 3.7% 증가한 1401억원(2023년 1분기 1351억원), 영업이익은 ...
- 대웅제약 나보타, 말레이시아 출시…동남아시아 시장서 '고품질 승부'
- 안정미 기자 2024.10.01
- 글로벌 시장서 ‘고품질’의 명성을 얻으며 메이저 톡신으로 성장한 대웅제약 나보타가 말레이시아 시장에 전격 진출한다.대웅제약은 보툴리눔 톡신 제품 '나보타(NABOTA)’를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 10 ...
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