- GC녹십자, '시험·연구용 LMO 안전관리 우수기관' 과기부 장관상 수상
- 안정미 2025.12.23
- GC녹십자는 지난 19일 대전컨벤션센터에서 열린 제4회 생명연구자원 성과교류회에서 ‘시험·연구용 LMO(유전자 변형 생물체) 안전관리 우수기관’으로 선정돼 과학기술정보통신부 장관상을 받았다고 23일 밝혔다.과기부는 매년 시험·연구용 ...
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 후보 물질 'GC4006A' 국내 임상 1상 IND 승인
- 송하훈 2025.12.20
- GC녹십자는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다.GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA ...
- GC녹십자, 질병관리청 '코로나19 mRNA 백신 임상 1상 지원 사업' 선정
- 안정미 2025.12.16
- GC녹십자는 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업’ 중 임상 1상 연구 지원 기업으로 확정됐다고 15일 밝혔다.이번 사업은 비임상 단계에서 선정된 4개 기업 중 두 곳만을 발탁해 임상 1상을 지원하는 프로 ...
- GC녹십자, 무역의 날' 기념식에서 '3억불 수출의 탑' 수상
- 안정미 2025.12.06
- GC녹십자는 지난 4일 제62회 ‘무역의 날’ 기념식에서 ‘3억불 수출의 탑’을 수상했다고 5일 밝혔다. 올해 수출의 탑은 2024년 7월부터 2025년 6월까지 1년간의 수출 실적을 기준으로 수여되며, 해당 기간 GC녹십자는 전년 ...
- GC녹십자, 수두백신 균주 'MAV/06'…WHO Position Paper 등재
- 안정미 2025.12.03
- GC녹십자는 자사의 수두백신 균주 ‘MAV/06’이 WHO Position Paper에 등재됐다고 2일 밝혔다.WHO Position Paper는 전 세계 공중보건 정책과 예방 접종 권고 기준을 제시하는 가장 권위 있는 지침 문서로, ...
- 중장년, 강진에서 '일도 하고 여행도 하는' 체류 프로그램…'미니 리빙트립' 시범 운영
- 안정미 2025.12.01
- 서울 중장년층이 전남 강진에서 ‘일도 하고 여행도 하는’ 새로운 체류 프로그램을 통해 일상에 쉼표를 찍고 있다.서울시 넥스트로컬 사업에 참여한 더자안은 30일 강진군 도시재생센터와 협력해 중장년을 위한 체류형 프로그램 ‘미니 리빙트립 ...
- GC녹십자, 한국ESG기준원 ESG 평가서 '종합 A등급' 획득
- 정민수 2025.11.24
- GC녹십자는 한국ESG기준원(KCGS)이 실시한 ‘2025년 KCGS ESG 평가’에서 직전 대비 1단계 상향된 ‘A등급’을 획득했다고 24일 밝혔다.KCGS는 국내 상장기업의 지속가능경영 수준을 환경(Environmental), 사 ...
- GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 베트남 임상 3상 IND 신청
- 안정미 2025.11.17
- GC녹십자는 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출했다고 밝혔다.회사 측은 지난 10월 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료한 뒤, 20 ...
- GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND 태국 식품의약품청 승인
- 안정미 2025.10.19
- GC녹십자는 이달 8일 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인을 획득했다고 17일 밝혔다.이번 승인은 지난 8월 IND를 제출한 후 ...
- GC녹십자, KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025서 '세포주 개발 전략' 발표
- 정민수 2025.09.28
- GC녹십자는 이달 23일부터 27일까지 그랜드 하얏트 인천에서 진행하는 KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025에서 ‘난발현성 단백질을 위한 세포주 개발’을 주제로 발표를 진행했다고 27일 밝혔다.KSBB-AFOB 콘퍼런스 2025는 한국 ...
- 건국대 김양미 교수팀, 항생제 무력화하는 다제내성균 치료 물질 개발
- 정민수 2025.09.26
- 김양미 교수(시스템생명공학과) 연구팀이 25일 기존 항생제에 반응하지 않는 다제내성 그람음성균을 효과적으로 치료할 수 있는 신개념 펩타이드 ‘Pap12-6-10’을 개발했다고 밝혔다. 연구 성과는 의약화학 분야 최고 권위지인 ‘Jou ...
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 IND 신청
- 안정미 2025.09.23
- GC녹십자는 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다.GC4006A는 지난 4월 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개 ...
- GC녹십자, 독감백신 '지씨플루' 누적 생산량 4억도즈 돌파
- 송하훈 2025.09.19
- GC녹십자는 독감백신 ‘지씨플루’의 누적 생산량이 4억도즈를 넘어섰다고 18일 밝혔다. 1도즈는 성인 1회 접종 분량으로, 이는 전 세계 4억 명이 GC녹십자의 독감백신을 접종한 것과 같다.독감 바이러스는 전 세계적으로 발생하며, 계 ...
- GC녹십자, 산필리포증후군 A형 치료제 식약처 희귀의약품 지정
- 송하훈 2025.09.07
- GC녹십자는 자체 개발 중인 산필리포증후군 A형(과제명: GC1130A) 치료제가 식품의약품안전처(식약처)로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 5일 밝혔다. 이는 미국 FDA와 유럽 EMA에 이은 세 번째 희귀의약품 지정이다.국내 희귀의 ...
- GC녹십자, 메가존클라우드와 'AI 기반 품질문서 작성 지원' 시스템 구축
- 안정미 2025.09.04
- GC녹십자는 메가존클라우드와 품질문서 작성 효율화를 위한 AI 기반 시스템을 구축했다고 3일 밝혔다.GC녹십자는 이번 품질문서 작성 지원 시스템 구축을 통해 연간 제품 평가 보고서(APQR) 및 제품 경향 분석 보고서(DTA)의 신뢰 ...
- GC녹십자, 국내 최초 WHO 정기 GMP 현장 실사 서면 대체
- 안정미 2025.09.01
- GC녹십자는 WHO PQ(Prequalification, 품질 인증) 제품에 대해 3년마다 실시되는 정기 GMP(Good Manufacturing Practice) 현장 실사가 서면 심사로 대체됐다고 1일 밝혔다.국내 제약사가 WHO ...
- GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 임상 3상 태국 IND 신청
- 안정미 2025.08.28
- GC녹십자는 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)를 태국 식품의약품청(FDA Thailand)에 제출했다고 27일 밝혔다. 국내 제약사가 수두백신 2도즈 임상에 진입한 것은 이번이 처음이 ...
- GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 베트남 의약품청 품목 허가 획득
- 안정미 2025.07.17
- 녹십자는 최근 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’가 베트남 의약품청(DAV)으로부터 품목 허가를 획득했다고 16일 밝혔다.GC녹십자는 2020년 배리셀라주의 국내 허가 이후, WHO PQ(Pre-qualification)를 획득했으며 현재 ...
- GC녹십자, 바이오 기업들이 공동 참여하는 '2025 바이오社 안전보건 포럼' 개최
- 안정미 2025.06.27
- GC녹십자는 25일 경기도 용인에 위치한 본사 R&D센터에서 고용노동부 중부지방고용노동청이 주최하고 바이오 기업들이 공동 참여하는 ‘2025 바이오社 안전보건 포럼’을 개최했다고 26일 밝혔다.행사에는 중부지방고용노동청 관계자 ...
- GC녹십자, 말레이시아 혈장분획제제 공급 위한 임가공 계약 체결
- 송하훈 2025.06.03
- GC녹십자가 말레이시아 JAKEL 그룹 산하의 Solid Intellectual SDN BHD(SISB)와 혈장분획제제 공급을 위한 임가공 계약을 맺었다고 2일 밝혔다.JAKEL 그룹은 말레이시아 유수의 민간기업으로 산하에 다양한 사 ...
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